Uma pergunta que não quer calar.

Como você se sentiria se olhasse o seu corpo num espelho e visse ele assim neste mesmo estado destas fotos, quero dizer a vocês queridos amigos estás fotos são minhas uma pura realidade que enfrento, uma doença raríssima onde atinge uma a cada dois milhões de pessoa, é uma doença que vai deixando o corpo do ser humano aprisionado em ossos, e criando outro esqueleto.

Então, eu pergunto será que é fácil viver está vida?

E ainda sem nenhuma assistencia, eu vivo pela fé, porque o SENHOR JESUS me sustenta, pois nem se quer um transporte a secretária do Municipio de Viçosa do Ceará me dá. Isso é verdade.

 Euzinha com seis meses de vida nasci uma criança saudável.

 Será que se vivesse está realidade vc conseguiria manter um sorriso no seu rosto, sabendo quais as consequências que você pode viver daqui pra frente.

Fibrodisplasia Ossificante Progressiva

Talvez essa seja umas das doenças mais dolorosas e tristes. Trata- se de formação de osso em lugares onde nunca deveria existir osso, como ligamentos, músculos, tendões, articulações. A doença pode surgir na primeira ou segunda década de vida.

Na FOP dão-se episódios repetidos de inflamação dos tecidos macios e o desenvolvimento de tumores subcutâneos e nos músculos. Eventualmente, fitas, folhas e placas de ossos, substituem os músculos esqueléticos do corpo, atravessam as articulações e as imobilizam, tornando assim os movimentos impossíveis. Qualquer tentativa em se remover este osso heterotópico acarreta catastróficos e explosivos episódios de nova formação óssea.

As crianças com FOP desenvolvem inchaços dolorosos pelo corpo, semelhantes a tumores, que podem crescer, mudar de posição e desaparecer, porém estes inchaços costumam deixar no seu lugar um osso e vão progressivamente imobilizando o corpo da criança num “segundo esqueleto”. O simples fato de bater alguma parte do corpo também desencadeiam e fazem avançar a ossificação dos tecidos macios. Progressivamente, o indivíduo irá perdendo cada vez mais a mobilidade até que, por impossibilidade de movimento da musculatura encarregada da respiração, morre por asfixia. A causa da doença ainda é pouco conhecida, acredita-se que estão implicados vários genes encarregados de sintetizar fatores de crescimento ósseo.

 

Fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP)

Fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP)

A Fibrodisplasia ossificante progressiva, mais conhecida como FOP é considerada a doença mais rara do mundo, atinje 1 entre 2 milhões de pessoas no mundo. "Isso acntece por causa de uma alteração genética no mecanismo regulador da ossificação" Esplica Miguel Akkari da Santa Casa de São Paulo. Acontece quando o corpo não tem controle do cálcio produzido e acaba criando outros ossos. As consequencias são a quantidade de ossos escessivos no corpo, chegando até a dois esqueletos.

Aparecem alguns nódulos brancos na sua pele essas manchas começam a doer e vão se multiplicando, essas manchas são os músculos que estão endurecendo e se tornando ossos.

Não existe tratamento, nem cura para essa doença além de ser a mais rara do mundo, não existe interesse e nem cobaias suficientes para essa doença.

Essa sou eu com seis meses de vida uma criança saudável. 

Essa sou eu com 33 anos de idade já enfrentando a FIBRODISPLASIA OSSIFICANTE PROGRESSIVA. 

Frequência: 200-300 casos documentados em todo mundo. Os poucos conhecimentos que se tem da doença, muitas vezes, impossibilita o diagnóstico. Estima-se que surja um caso para cada dois milhões de nascimentos.

Causa: Desconhecida. É uma doença de herança autossômica dominante. Pensa-se que estão implicados vários genes encarregados de sintetizar fatores de crescimento ósseo. A formação de tecido ósseo no interior de músculos, tendões e ligamentos, causa de forma progressiva, a imobilização do corpo. É caracterizada por má-formação congênita do hálux (dedo grande dos pés malformados ao nascimento) e pelo desenvolvimento de ossos "extras" em locais anormais. Estes ossos surgem progressivamente e formam “pontes” entre as articulações, tornando os movimentos impossíveis.

Descrição: Nesta doença dão-se episódios repetidos de inflamação dos tecidos macios e o desenvolvimento de tumores subcutâneos e nos músculos. Estas lesões provocam a formação de osso em lugares onde nunca deveria existir osso, como ligamentos, músculos, tendões, articulações… Os traumatismos também desencadeiam e fazem avançar a ossificação dos tecidos macios. Progressivamente, o indivíduo irá perdendo cada vez mais a mobilidade até que, por impossibilidade de movimento da musculatura encarregada da respiração, morre por asfixia. A Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (conhecido por FOP; termo médico: Fibrodysplasia Ossificans Progressiva) é uma doença genética rara que causa a formação de ossos no interior dos músculos, tendões, ligamentos e outros tecidos conectivos. Pontes de ossos "extra" se desenvolvem através das articulações (juntas do corpo) restringindo progressivamente os movimentos. Na FOP, o corpo não somente produz muitos ossos, mas um todo um esqueleto "extra" é formado, envolvendo o corpo e prendendo a pessoa em uma prisão de ossos. As crianças com FOP desenvolvem inchaços dolorosos pelo corpo, semelhantes a tumores, que podem crescer, mudar de posição e desaparecer, porém estes inchaços costumam deixar no seu lugar um osso e vão progressivamente imobilizando o corpo da criança num “segundo esqueleto”. O progresso da FOP pode ser espontâneo, ou ser acelerado por traumas (quedas, cirurgias, biópsias)

Eu Martinha residente no município de Viçosa do Ceará - Distrito de Passagem da Onça há nove meses batalha pelo os meus direitos pois desde dos seis anos de idade sofre com uma doença que só foi diagnóstica em Maio de 2010 eu já me encontrava com 32 anos, e diante está situação toda vivo pela a fé, pela a graça de DEUS, pois não recebo nenhuma assistência médica.

Eu Martinha Brito quero lutar pelos os meus objetivos, pois apesar das limitações que a vida me proporciona nunca pensei em desistir. 

Quero caminhar na certeza de um lugar...
Quero lutar na certeza de não vencer, e sim de ter a certeza que fiz de tudo...
Quero buscar só na certeza de que posso e, na certeza de que me pertence, 
Quero saber esperar a dor, do próximo na certeza que fui digna para ser feliz
Os ideais do meu ser andam com a herança da minha vida.
O amor é mais que uma palavra!
Os ideais do meu ser... ´
Completam-se em atitudes!

Esses são pedidos de uma médica quando estive em São Paulo já tem cinco meses e até hoje nunca conseguir resolver. 

O que é FIBRODISPLASIA OSSIFICANTE PROGRESSIVA

• Fibrodisplasia ossificante progressiva é uma doença rara que afeta uma a cada dois milhões de pessoas, é uma doença que deixa o ser humano aprissionada em seus próprios ossos, onde o seu corpo vai criando outro esqueleto e seus músculos vão virando ossos e seu corpo vai ficando enrijecidos.

FIBRODISPLASIA OSSIFICANTE PROGRESSIVA -  SINAIS E SINTOMAS Os sintomas da FOP são variáveis, com a maioria dos doentes apresentando calcificação das partes moles antes mesmo dos dez anos de idade.
 

A idade média de início é em torno dos 3,6 anos.
 

As primeiras manifestações localizam-se na coluna vertebral e nas articulações proximais.
O quadro clínico caracteriza-se por sinais inflamatórios, por vezes acompanhados de expansões dolorosas, endurecimento dos tecidos periarticulares e perda progressiva da capacidade funcional da área afetada, sendo sua progressão no sentido axial-caudal e proximal-distal.
 

Destaca-se o início quase sempre na musculatura espinhal superior.  

 OSSO FOP x OSSO COMUM
A evolução da doença pode conduzir à fusão das articulações costocondrais e o envolvimento assimétrico da musculatura paravertebral pode determinar o aparecimento de escoliose e doença pulmonar restritiva, uma das causas de freqüente morbidade e mortalidade desta doença.
 

As radiografias convencionais documentam freqüentemente as anomalias esqueléticas constitucionais e as ossificações e anquiloses articulares correspondentes à história natural da doença.
 

O primeiro achado radiográfico é a presença de expansões ou massas em tecidos moles, que gradualmente diminuem de tamanho e ossificam.
 

A mineralização ocorre após três a quatro semanas, dando o aspecto final de colunas de osso que substituem os tecidos moles.
 

Pseudo-artroses também podem ocorrer com essas colunas de osso, principalmente nos ombros e no quadril.
 

A FOP deve ser prontamente identificada baseando-se apenas na história clínica, no exame físico e nos achados radiográficos.
 

Não deve ser realizado procedimento invasivo para determinação diagnóstica, pois tal fato é invariavelmente seguido de ossificações na região.
 

A deformidade mais característica desta doença e que sempre deverá suscitar a hipótese de FOP é o encurtamento bilateral com valgismo dos primeiros pododáctilos.
 

Más-formações da mão também podem estar associadas, sendo observado encurtamento do primeiro metacarpiano e braquimesofalangismo com clinodactilia do dedo mínimo. 

 HISTOPATOLOGIA – COMO FUNCIONAM OS OSSOS?
A histopatologia desta doença varia com o tempo de evolução das lesões e só existem alterações nas áreas anatômicas afetadas.
 

Este comportamento focal e evolutivo justifica a normalidade da biópsia obtida no paciente, numa fase inicial e provavelmente numa área não afetada.
 

Nas lesões precoces há, geralmente, infiltrado linfocitário, macrófagos e fibroblastos, evoluindo mais tarde para áreas de tecido conjuntivo com ossificação central, nas quais se distinguem osteoblastos, osteócitos e osteoclastos.
 

Recentemente, foi descrita a expressão aumentada da proteína morfogenética do osso 4 (BMP 4) nos fibroblastos presentes nas lesões precoces de FOP.
 

A proteína BMP 4 está localizada no cromossomo 14q22-q23, onde estão sendo pesquisadas evidências da existência de mutações neste gene ou na região de seu promotor. 

 TRATAMENTO
Até o momento, não há tratamento conhecido e efetivo para esta doença. Toda conduta é conservadora e baseada no princípio do primum non nocere, evitando toda e qualquer condição potencialmente causadora de ossificação ectópica.
 

Existem diversos estudos envolvendo quelantes do cálcio, extratos de hormônio paratireóideo e vitamina D, que não parecem ser promissores.
 

Os corticóides poderão ser usados nos episódios de agudização inflamatória, embora não seja provada a inibição da ossificação ectópica. Etiodronato e isotretinoína também podem ser usados como inibidores da ossificação ectópica.
 

O diagnóstico diferencial desta entidade é bem limitado, uma vez que seu fenótipo, a história clínica e os achados radiográficos praticamente fecham o quadro.
 

Outras causas de ossificação ectópica devem sempre ser lembradas, tais como: osteodistrofia hereditária de Albright, calcificação heterotópica pseudomaligna, heteroplasia óssea progressiva e até mesmo o osteossarcoma.
 

A fisioterapia é caracterizada para este paciente por dar-lhe melhor qualidade de vida, no inicio com cinesioterapia, alongamentos e hidroterapia.
 

 COMPLICAÇÕES
A FOP pode fazer com que ossos se formem ao redor do tórax, cercando os pulmões e dificultando a respiração. Essa condição é muito perigosa, e muitas vezes reduz o tempo de vida das pessoas com FOP.

 O esqueleto de Harry Eastlack - A mulher pedra

Harry Eastlack foi 'ossificada' ou 'pedra' pessoa. Ele sofria de uma doença rara conhecida como FOP (fibrodisplasia ossificante progressiva), que literalmente provém do tecido ósseo e imobiliza o paciente. Antes de morrer ele doou seu corpo para a ciência e seu único esqueleto está em exposição no Museu Mutter na Filadélfia. 

 

Fibrodisplasia Ossificante Progressiva

1. INTRODUÇÃO A fibrodisplasia ossificante progressiva é uma doença genética rara do tecido conjuntivo, caracterizada por ossificação disseminada em tecidos moles e alterações congênitas das extremidades. Sua transmissão é autossômica dominante, com penetrância completa, mas expressão variável. A expressão fibrodisplasia ossificante progressiva substitui a antigo nome miosite ossificante, por ser a osteogênese ectópica ocorrendo no tecido conjuntivo, podendo afetar músculos, fáscias, ligamentos, tendões e cápsulas articulares.   O doente geralmente apresenta ossificação progressiva do tecido conjuntivo, que causa uma limitação crescente da mobilidade osteoarticular, afetando principalmente a coluna vertebral, ombros, quadril e articulações periféricas.   O paciente assume uma postura única e limitada, não podendo sequer sentar. Este aspecto caracteriza a forma avançada da doença, recebendo a denominação de síndrome do “stone man”, antes descrita em apenas cerca de 600 doentes. Nesse estágio, o paciente rapidamente evolui para a morte, em conseqüência de problemas respiratórios de origem restritiva.    2. DESENVOLVIMENTO 2.1. O QUE É FIBRODISPLASIA OSSIFICANTE PROGRESSIVA? Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP) é uma doença genética rara que causa a formação de ossos no interior dos músculos, tendões, ligamentos e outros tecidos conectivos. Pontes de ossos "extra" se desenvolvem através das articulações (juntas do corpo) restringindo progressivamente os movimentos.   Na FOP, o corpo não somente produz muitos ossos, mas um todo um esqueleto "extra" é formado, envolvendo o corpo e prendendo a pessoa em uma prisão de ossos para a qual não existe uma chave.   A fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) é uma doença rara, autossômica dominante, com expressão variável, que afeta todos os grupos étnicos. Sua prevalência é de 0,61 caso por um milhão de habitantes.   Como na maioria dos casos não se observam antecedentes familiares, imagina-se ser esta doença devida a uma mutação esporádica. É uma enfermidade incapacitante em crianças e adultos jovens, basicamente caracterizada por osteogênese heterotópica progressiva e alteração congênita dos primeiros pododáctilos.   2.2. DESCOBRINDO O CÓDIGO GENÉTICO A pesquisa sobre a FOP é um trabalho de detetive. O principal objetivo é encontrar o caminho certo através do labirinto genético para identificar o gene danificado que causa a produção aumentada de uma poderosa proteína produtora de ossos nas pessoas com FOP. Como em outras doenças genéticas, a pesquisa da FOP envolve o encontro e conserto de uma chave genética defeituosa.   Ao mesmo tempo, entretanto, a FOP é também uma doença única. Não existe nenhuma outra condição em que um tipo de tecido do corpo se transforma em outro da mesma forma que no caso da FOP, os músculos se transformam em ossos. Apesar disso, a equipe de pesquisa tem feito avanços significativos em mapear o possível gene da FOP e isto traz uma enorme esperança à comunidade FOP. As crianças com FOP parecem normais ao nascimento, exceto por uma malformação congênita dos dedos grandes dos pés. Durante a primeira ou segunda década de vida, nódulos fibrosos dolorosos se desenvolvem pelo pescoço, costas e ombros. Estes nódulos dão lugar a ossos, em um processo conhecido como ossificação heterotópica. A FOP então progride pelo tronco e membros do corpo, substituindo os músculos saudáveis por ossos de aparência normal.   Estas pontes de ossos restringem significativamente os movimentos, entretanto, qualquer tentativa de remover estes ossos resulta em uma formação explosiva de novos ossos, Isto ocorre por que um trauma, como uma cirurgia (e até mesmo uma batida, queda ou injeções intramusculares) acelera o processo da FOP.   A FOP é extremamente variável e imprevisível. Em algumas pessoas, a progressão da doença é rápida, enquanto em outras é gradual. Algumas pessoas passam meses e até mesmo anos sem apresentar um surto (flare-up), enquanto outras formam ossos extra o tempo todo. Em todos os casos, ossos podem se formar a qualquer momento e em qualquer músculo, com ou sem trauma precedente.   Por todo o mundo, a FOP afeta uma a cada 2 milhões de pessoas.   As pesquisas sobre a FOP estão fazendo descobertas sobre o processo básico de formação óssea.   3. O PRIMEIRO CASO DE FOP Em 1692, o médico francês Guy Patin foi o primeiro a registrar um caso de FOP. O primeiro caso documentado de maneira completa da doença aconteceu em 1740, quando um médico de Londres descreveu um adolescente com grandes inchaços de ossos no corpo em uma carta para a Universidade Real de Médicos [fonte: IFOPA (em inglês)]. 4. CASO CLÍNICO Paciente de 22 anos de idade, branco, primeiro filho de uma prole de três (irmãos normais), sexo masculino, foi atendido em 21 de janeiro de 2002 no ambulatório de Ortopedia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Goiás (HC-FMUFG), referindo dor nas articulações e dificuldade para andar e principalmente ao sentar. Foi aparentemente saudável até os oito anos de idade, quando passou a ter episódios recorrentes de dor, rigidez das pernas e da coluna, evoluindo posteriormente para todo o corpo. O paciente não tinha antecedente pessoal ou familiar relevantes.   4.1. EXAME FÍSICO ESPECÍFICO • Grande limitação funcional global do paciente, com rigidez universalmente distribuída. • Ausência de mobilidade do esqueleto axial e redução muito significativa da mobilidade das articulações periféricas. • A articulação temporomandibular estava limitada e condicionava redução da abertura bucal. • A  coluna   vertebral   apresentava-se   anquilosada,   com   escoliose   torácica   à   esquerda, acentuação da lordose lombar e focos de ossificações ectópicas na musculatura paravertebral • Redução da expansibilidade torácica. • Evidente rigidez nos quadris e ombros. • Importante atrofia muscular. • Adução das coxas. • Genuvalgo bilateral. • Pés em equinovaro.   Radiografia dos pés, incidência antero- posterior.Anomalia congênita característica dos primeiros dedos, com encurtamento da falange proximal do hálux e valgismo (setas)   As radiografias documentaram múltiplas calcificações em partes moles no pescoço.   Radiografia da coluna cervical, incidência ântero-posterior. Ossificações das costelas e fusão das uncoarticulações.   Radiografia do fêmur, incidência ântero-posterior. Presença de ossificações cilíndricas em partes moles de ambas as coxas (setas retas), com pseudo-artroses nos ossos do quadril.   Radiografia dos joelhos, incidência ântero- posterior. Ossificações periarticulares com anquilose das articulações.

A FOP partilha muitas características adversas com outras doenças raras e muito raras: atrasos nos diagnósticos, que por vezes são incorrectos, inexistência de tratamento, poucos conhecimentos científicos e falta de informação sobre a doença entre os profissionais de saúde. Poucodepois do diagnóstico,



Introdução

A.B. Shafritz et al., New Eng. J. Med. 1996, Massachusetts Medical Society. O esqueleto de Harry Eastlack, um homem com FOP, dos acervos do Mütter Museum, Universidade de Medicina da Filadélfia

É provável que você não pense em seus ossos com muita freqüência a menos que quebre um deles. Quando você quebra um osso, ele se cura e começa a crescer de novo. Mas, e se seus músculos, tendões e ligamentos se transformassem em ossos? E se seu corpo formasse um segundo esqueleto por cima daquele que você já tem? Isso é o que acontece na fibrodisplasia ossificante progressiva, ou FOP.   O esqueleto de uma pessoa com FOP não se parece com aqueles que você vê no dia das bruxas (halloween) ou em salas de anatomia. Em vez de ter vários ossos ligados uns aos outros e com juntas funcionais, os ossos do esqueleto de uma pessoa com FOP se unem, basicamente formando um segundo esqueleto com os tendões, ligamentos e músculos -- uma verdadeira metamorfose. O esqueleto vira quase uma peça sólida, e placas de ossos aparecem onde não deveriam existir. 
O sinal mais comum da FOP pode ser identificado no nascimento: dedões dos pés malformados. Os médicos não sabem extamente por que isso acontece. Esse sinal simplesmente aparece como um indicador inicial da FOP. Além dos dedões dos pés malformados, outros sinais iniciais da FOP geralmente aparecem nas primeiras duas décadas de vida. Um dia, um grande inchaço de repente começa a se formar no corpo de uma criança, geralmente no pescoço ou nas costas. Ele pode aparecer rapidamente, muitas vezes de um dia para o outro, e cresce bem mais rápido do que a maioria dos tumores. É quente, vermelho e dolorido. A primeira reação de uma pessoa muitas vezes é pensar que deve ser algum tipo de tumor (em inglês), e se for câncer? Depois que o inchaço pára de doer, porém, acaba diminuindo e se transforma em osso - um osso normal, mas que se forma no lugar errado - em um lugar onde o corpo não precisa de um osso e nem o quer.
Esses inchaços se chamam surtos, e eles aparecem durante a vida inteira de uma pessoa com FOP. Os médicos nem sempre sabem ao certo o que os causa, mas sabem que qualquer tipo de lesão, até mesmo uma pequena, pode causar um surto. Para uma pessoa com FOP, uma queda não é apenas uma queda, e as típicas batidas e contusões do dia-a-dia são uma grande ameaça para sua mobilidade e independência. Se uma pessoa com FOP bate o cotovelo ou joelho, um osso pode começar a crescer nesse lugar e impedir o movimento do braço ou da perna. Em pacientes com FOP, a formação de ossos extras quase sempre começa no pescoço, na espinha dorsal e nos ombros. Só depois começa a atacar as outras juntas. Com o tempo, é provável que pessoas com FOP percam a maior parte da mobilidade. As juntas ficam travadas e os ossos podem girar para posições estranhas. Algumas pessoas com FOP desenvolvem escoliose (em inglês), e a coluna vertebral delas gira. Muitas vezes, a mandíbula se junta espontaneamente ou por causa de uma injeção para tratamento dentário, o que transforma comer e escovar os dentes tarefas extremamente difíceis. O esqueleto ficará travado em uma posição, e uma pessoa com FOP permanecerá nessa posição pelo resto de sua vida. Qualquer tentativa de remover o osso extra (ou heterotópico) apenas resulta na formação de mais ossos. Sabe-se que apenas 700 pessoas no mundo inteiro têm FOP, o que torna essa doença extremamente rara [fonte: IFOPA (em inglês)].
Neste artigo, vamos ver uma comparação dos ossos FOP com os normais, como os médicos tratam a FOP e que outros tipos de doenças ósseas raras existem.

Dura realidade de quem é portadora de uma doença rara FIBRODISPLASIA OSSIFICANTE PROGRESSIVA, esta  foto acima mostra minhas costas, como vc se sentiria se vivesse essa realidade?

A Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP) é uma doença genética rara que acomete cerca de 2 a cada 2 milhões de pessoas. No Brasil, são registrados 35 casos da doença. A FOP transforma os músculos e os tecidos conectivos em ossos, que não podem ser extraídos e que acabam comprometendo a estrutura física da pessoa, chegando a deixa-la completamente imobilizada.

Por ser rara, a FOP é uma doença pouco conhecida também entre os médicos. Cerca de 90% dos pacientes portadores da doença não são diagnosticados corretamente. A má indicação de intervenções que têm a intenção de corrigir problemas causados pela doença acaba agravando o quadro do paciente.

"O paciente com FOP deve saber que qualquer trauma nos músculos precisa ser evitado, pois eles podem acarretar o desenvolvimento de novas ossificações"

Eu Maria Luzia de Brito conhecida como Martinha Brito repasso a todos esse atestado, pois sou portadora de FIBRODISPLASIA OSSIFICANTE PROGRESSIVA, fazendo um protesto para receber os meus direitos diante a sociedade, pois estão brincando com meus sentimentos, com os meus direitos e isso não é justo, RESPEITO É BOM E EU MEREÇO, gente uma doença que requer cuidados especiais e ninguém faz nada, estou exausta de luta sozinha estou perdendo as forças estou esgotado.

Atenção, autoridades, acorda BRASIL, meu grito é de GUERRA para sobreviver diante de uma doença que não espera por ninguém, que os nossos governantes tenha ação para com todos nós defcientes físicos, somos seres humanos e que merecemos respeitos e dignidade, pagamos nossos impostos também.

Será que um pais com dimençõse continentais, onde a corrupção dita a regra do jogo, uma brasileira pede socorro para ter o simples direito de viver com dignidade?

Será que ninguem se senssibiliza com a causa desta jovem?

"A ironia aqui é que o diagnóstico da FOP tem distinguindo características e é óbvio apenas fazendo algumas perguntas simples", disse ele. "Em vez disso, com erros de diagnóstico desta doença rara, o resultado foi a ansiedade ea dor para o paciente."

Maria Luzia de Brito- conhecida como Martinha, uma jovem do Distrito de Passagem da Onça - Município de Viçosa estado do Ceará, é portadora desta doença e necessita urgentimente da solidariedade de todos os brasileiros. O Blog Caboronga Notícias abraçou esta causa. Conheça maiores detalhes de Martinha Brito no Facebook ou acessando os seus vídeos no Youtube ou pelos telefones:            88-3632-6415       ou             88- 94057917      .