quinta-feira, 6 de setembro de 2012
terça-feira, 15 de maio de 2012
Doença rara necessita de atenção urgente Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP) é uma doença genética rara que afeta uma a cada dois milhões de pessoas.
ALGUÉM PODE ME RESPONDER>
COMO VC SE SENTIRIA DIANTE DESTA SITUAÇÃO, VIVESSE ESSA VIDA SEM CUIDADOS ESPECIAIS.
ALGUÉM PODE ME RESPONDER>
COMO VC SE SENTIRIA DIANTE DESTA SITUAÇÃO, VIVESSE ESSA VIDA SEM CUIDADOS ESPECIAIS.
Encontrei na cidade de Caucaia um jovem que também é portador da FOP e segunda informações tem mais 3 casos no CEARÁ eu quero me encontrar com todos.
Estas são as minhas costas, será que vc suportaria se olhar no espelho e ver seu corpo assim?
Estou aqui para pedi ajuda e conto com solidariedade de todos, pois solidariedade é um ato de amor.
Estou necessitando de um transporte adaptado para minha locomoção onde eu posso sair de casa com mais facilidade, se eu conseguir comprar esse carro que é um dos meus sonhos, vou ser locomovida nele na minha cadeira e é em pé.
Peço que todos me ajude!
Esse é meu telefone: 88-3632-6415
Conta:Agencia: 2773-1
Conta poupança: 17.699- 0 Banco do Brasil
Maria Luzia de Brito.
quarta-feira, 9 de maio de 2012
quarta-feira, 25 de abril de 2012
Eu Martinha Brito portadora de FIBRODISPLASIA OSSIFICANTE PROGRESSIVA, com um grande objetivo levar o nosso caso até a presidência, tenho 33 anos de idade e eu estou fazendo um apelo para as autoridades que me dê assistência e cuidados e principalmente meus direitos.
Peço que as autoridade socorra - nos pois vivemos num país onde somos vistos de forma diferente e diante está situação não podemos nos calar temos que clamar e em alta voz, nosso objetivo é chegar até a presidência e pedi que a presidenta DILMA nos ajude, nos der atenção e cuidados devidos, somos seres humanos, cidadões que pagamos nossos impostos e com direito de viver dignamente.
Aqui deixo o meu apelo em nome de todos nós portadores da FOP para que as autoridades tome providências e cuide desta causa uma doença que não espera nem um segundo, como todos estão vendo nas fotos, três pessoas que vive sustentada pela a graça de DEUS, e onde poder publico apenas promete, não vivemos de promessas, precisamos é de ação e que alguém trabalhe em cima desta causa, nos ajude Presidenta DILMA queremos viver, e temos o direito de viver e como cidadão de bem.

Esse é o raio x das minhas costelas estão se fechando e estou com restrição pulmomar. Será que vc suportaria?
Esse é o meu contato
88-3632-6415
Esse é o meu contato
88-3632-6415
Esses dois são meus amigos virtuais que sofre a mesma sequela que eu e estamos aqui clamando por
SOCORRO.
segunda-feira, 23 de abril de 2012
Está Jovem de Betim tem 22anos de idade e sofre com o mesmo caso, e nós portadores da FOP estamos pedindo SOCORRO as nossas autoridades, quem tem a coragem de nos ajudar?
O sinal mais comum da FOP pode ser identificado no nascimento: dedões dos pés malformados. Os médicos não sabem extamente por que isso acontece. Esse sinal simplesmente aparece como um indicador inicial da FOP. Além dos dedões dos pés malformados, outros sinais iniciais da FOP geralmente aparecem nas primeiras duas décadas de vida. Um dia, um grande inchaço de repente começa a se formar no corpo de uma criança, geralmente no pescoço ou nas costas. Ele pode aparecer rapidamente, muitas vezes de um dia para o outro, e cresce bem mais rápido do que a maioria dos tumores. É quente, vermelho e dolorido. A primeira reação de uma pessoa muitas vezes é pensar que deve ser algum tipo de tumor (em inglês), e se for câncer? Depois que o inchaço pára de doer, porém, acaba diminuindo e se transforma em osso - um osso normal, mas que se forma no lugar errado - em um lugar onde o corpo precisa de um osso e nem o quer.

sexta-feira, 20 de abril de 2012
http://www.youtube.com/watch?v=OZWIOGGyNGQ
Acesse esse video e conheça mais um portador de FIBRODISPLASIA OSSIFICANTE PROGRESSIVA...
Acesse esse video e conheça mais um portador de FIBRODISPLASIA OSSIFICANTE PROGRESSIVA...
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